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Acetato de terpinilo
- Origen
- : China
- Número CAS
- : 80-26-2
- Código HS
- : -
Información básica
- Nombre de la IUPAC
- : (1S,2R,4R)-p-menth-1-en-8-yl acetate
- Fórmula molecular
- : C12H20O2
- Peso molecular (g/mol)
- : 196.2900
- Sinónimos y nombres comerciales
- : Terpinyl acetate; α-Terpinyl acetate; Terpineol acetate
- Pureza/ensayo (%)
- : 97% min
- Grado o nivel de calidad
- : Grado técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentración
- : Pure substance
- Apariencia/Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Olor
- : Lilac, floral
- Punto de ebullición (°C)
- : 220
- Densidad (g/cm³)
- : 0.9700
- Solubilidad en agua
- : Insoluble
- Palabra de señal
- : Advertencia
- Clase de peligro GHS
- : Skin sensitizer
- Declaraciones H
- : H317
- Declaraciones P
- : P261|P272|P280
- Estado REACH
- : Registered
- Estado de precursor de fármacos
- : Non-precursor
- Clase de almacenamiento (GHS)
- : 10
- Condiciones de almacenamiento
- : Cool, dry, dark place
Categorías
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Breve descripción
El acetato de alfa-terpinilo es un producto natural que se encuentra en Xylopia sericea, Elettaria cardamomum y otros organismos con datos disponibles. LOTUS: la base de datos sobre la presencia de productos naturales. El acetato de terpinilo es un metabolito que se encuentra o es producido por Saccharomyces cerevisiae.
Proceso de fabricación
Fuentes naturales:
El acetato de terpinilo se puede extraer de aceites esenciales como el aceite de pino, el aceite de cardamomo y el aceite de cajuput. Los aceites esenciales se recuperan mediante el proceso de separación física de la destilación con vapor a presión parcial, en el que el vapor pasa a través del material vegetal para separar el aceite esencial. La destilación posterior del aceite esencial extrae el acetato de terpininilo de otros componentes del aceite.
Síntesis química:
Un proceso de fabricación más común del acetato de terpinilo es la síntesis a partir del alfa-terpineol y el anhídrido de acetato. Se puede usar un catalizador como el ácido sulfúrico concentrado para impulsar la reacción. También se han utilizado biocatalizadores como las lipasas en lugar de ácidos para reducir la descarga de aguas residuales y la corrosión de los equipos.
