مشاركة هذا المنتج :
إيثيل أكريليت
- المنشأ
- : China
- رقم CAS
- : 140-88-5
- رمز HS
- : 2916.12.90
المعلومات الأساسية
- اسم إيوباك
- : ethyl prop-2-enoate
- صيغة جزيئية
- : C5H8O2
- الوزن الجزيئي (g/mol)
- : 100.1200
- المرادفات والأسماء التجارية
- : Ethyl acrylate; Acrylic acid ethyl ester; EA
- النقاء/الفحص (٪)
- : 99.5% min
- الدرجة/مستوى الجودة
- : الدرجة الصناعية
- النموذج المادي
- : سائل
- التركيز
- : Pure substance
- المظهر\ اللون
- : Clear to slightly colored liquid
- رائحة
- : Fruity, acrid
- نقطة الانصهار (درجة مئوية)
- : -71.0000
- نقطة الغليان (درجة مئوية)
- : 99
- الكثافة (جم/سم مكعب)
- : 0.9210
- قابلية الذوبان في الماء
- : Slightly soluble
- كلمة الإشارة
- : خطر
- رقم الأمم المتحدة
- : 1917
- فئة مخاطر GHS
- : Flammable; Skin irritant; Respiratory sensitizer
- بيانات H
- : H225|H315|H317|H319|H332|H334
- بيانات P
- : P210|P261|P272|P280|P284|P301+P330+P331
- حالة الوصول
- : Registered
- حالة السلائف الدوائية
- : Non-precursor
- فئة التخزين (GHS)
- : 3
- شروط التخزين
- : Cool, dry, ventilated; inhibitor required
الفئات
مشاركة هذا المنتج :
إيثيل أكريليت هو مونومر أكريليت مع صيغة جزيئية من C5H8O2. إنه سائل صافٍ ومتطاير قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للذوبان تمامًا في الكحول والإيثرات وجميع المذيبات العضوية تقريبًا. إنه سائل قابل للاشتعال للغاية (تصنيف خطر الحريق 3) مع نقطة اشتعال تبلغ 9 درجات مئوية وله رائحة حادة. يمكن مزجه بسهولة مع المذيبات العضوية الأخرى ويتم بلمرته بسهولة مع جزيئات المونومر الأخرى لإنشاء سلاسل بوليمر. يتم إنتاجه بشكل أساسي للدهانات والمنسوجات والألياف غير المنسوجة. وهو أيضًا كاشف في تخليق العديد من المواد الوسيطة الصيدلانية.
عملية التصنيع
يمكن تصنيع إيثيل أكريليت كيميائيًا باستخدام عدة طرق صناعية. الطريقة الأبرز هي إحداث تفاعل بين الأكريلونيتريل والإيثانول باستخدام حمض الكبريتيك كمحفز. بالإضافة إلى ذلك، قد تستخدم الشركات المصنعة أيضًا مثبطات النوع الفينولي أو المنغنيز القابل للذوبان أو أملاح السيريوم للمساعدة في إنتاجها. بدلاً من ذلك، يمكن إنتاج إيثيل أكريليت عن طريق الأسترة المحفزة بالحمض لحمض الأكريليك، والذي ينتج بدوره عن طريق أكسدة البروبيلين. يمكن أيضًا تحضيره من الأسيتيلين وأول أكسيد الكربون والإيثانول عن طريق تفاعل Reppe.